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《有机化学》环烃

作者：火烛

0浏览2023-10-04 09:48:07

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环烃

4.1脂环烃

4.1.1脂环烃的分类和命名

1.单环脂环烃

命名

1.选母体-链简单时，以环为母体
链复杂时以链为母体

2. 编号

若有双键，三键则1，2号位置被双键占用

环上多个取代基时，则按最低系列原则编号

3.书写

环某基
环某烷
环某烯
环某炔

2.多环脂环烃

桥环烃

共用两个或多个碳

螺环烃

共用一个碳

4.1.2物理性质

b.p,m.p沸点，熔点，密度略高于相应烷烃

环烷烃有较大的刚性和对称性，分之间作用力较强，排列比较紧密

密度比水小

可溶性

不溶于水

易溶于有机溶剂

4.1.3化学性质

开环反应

加氢

金属催化剂如：Ni,Pt
随c数增加，条件温度升高

加卤素

环丙烷室温下
环丁烷加热

加卤化氢

就环丙烷容易开环
条件：水

取代反应

条件：hv

燃烧反应

条件：加热

4.1.4环烷烃的分子结构

1.环己烷的构象(经典，极限构象）

船型

椅型

意义

更稳定

画法

a-链（直链）在上平面(1，3，5)上则向上，在下平面(2，4，6)则向下

e-链（平伏链）不指向平面内，CC间键角为109.5
取中间为对称轴，左边向左值，右边向右指

上则上
下则下
左则左
右则右

化学性质

取代时，若一个碳上两个取代基，体积大的在e-链上

若只有一个取代基，则不论哪里，都放e-链上

4.2芳香烃

4.2.1分类

单环芳烃

多环芳烃

联苯

多苯代脂肪烃

稠环芳烃

4.2.2单环芳烃

1.苯的结构

分子式为

高度不饱和性

2.单环芳烃的命名

链简单时，以环为母体
链复杂时以链为母体

1个取代基

甲苯

乙苯

异丙苯等

2个取代基

o,m,p-邻间对

3个取代基

连偏均（取代基相同时，不同使用系统命名法）

4个取代基

只能用系统命名法

3.物理性质

一般为无色有特殊气味的液体，易燃烧，并冒黑烟。

密度

小于水

可溶性

不溶于水，易溶于有机溶剂

熔点

对位异构体高于邻位和间位异构体

4.化学性质

苯环上的亲电取代反应

卤代（常见氯代和溴代）

可产生邻对位定位基

硝化

可产生间位定位基

磺化

可产生间位定位基

可通过水解去除

磺基：-SOH

F-C(付-科）反应

F-C（烷基化）

C₆H₆+RX

F-C（酰基化）

概要

对位基都是第一步反应占用后
后续只能往第一个占用的所支持位置取代
意义：占位

2.-H卤代（自由基反应）

芳烃

Cl

烯烃

R'R''C=C-CHR+ClR'R"C=C-ClH-R

烷烃

活性

3

定义

性质

比较

意义

方法

常识

注意

反应机理

特点

鉴别

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模板简介

有机化学中脂肪烃和芳香烃的简单化学性质和物理性质。

有机化学脂肪烃芳香烃

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