大脑半球
丘脑
上丘脑
下丘脑
底丘脑
中脑
桥脑
延髓
小脑
颈髓8
胸髓12
腰髓5
骶髓5
尾髓1
一嗅二视三动眼,四滑五叉六外展,七面八庭九舌咽,迷走及副舌下全。
31对脊神经
硬脑膜、硬脊膜
蛛网膜
软骨膜、软脊膜
颅骨,椎管
颈内动脉系统 前2/3
椎基底系统 后1/3
( ー̀εー́ )由两侧大脑动脉始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后动脉借前、后交通动脉联通而成
脊髓前动脉*1,脊髓后动脉*2,根动脉*n
偏瘫/失语
癫痫/神经痛
释放症状:高级中枢损伤,受抑制的低级中枢因抑制解除出现功能亢进 锥体束征
断联休克症状:急性严重损害,密切联系部位神经功能短暂性丧失 脑休克/脊髓休克
嗜睡:能唤醒,能勉强配合检查、简单回答问题
昏睡:较强刺激能唤醒,含糊、不完全作答,停止刺激后又很快入睡
浅昏迷
中昏迷
各种强刺激均不能使患者觉醒
注意力减退,情感反应淡漠,对外界刺激可有反应,但低于正常水平
对周围环境的认识及反应能力均有下降,紧张、恐惧和兴奋不安
患者表现为意识丧失,但睡眠和觉醒周期存在,能无意识地睁眼、闭眼或转动眼球,但眼球不能随光线或物品转动,貌似清醒但对外界刺激无反应
去皮质强直:上肢屈曲内收,腕及手指屈曲,双下肢伸直,足屈曲
常见于缺氧性脑病、脑血管病、外伤等
角弓反张、牙关紧闭、双上肢伸直内旋、双下肢伸直跖屈,病理征阳性,多有双侧瞳孔散大固定
患者能注视周围环境及人物,貌似清醒,但不能活动或言语,二便失禁。肌张力减低,无锥体束征
口语表达障碍最突出,非流利性谈话,讲话费力,找词困难,口语理解相对保留
严重听理解障碍,患者听觉正常,但不能听懂别人和自己的讲话,口语表达答非所问
复述不能,理解和表达完好
命名不能
复述不成比例的保存
所有语言功能明显障碍
让患者闭目,先一侧检查,而后另一侧检查,检查者将非挥发性、非刺激性的物质置于鼻孔下,要求其分辨各物体气味
避免使用刺激性物质,如醋酸、酒精及薄荷等,以免刺激三叉神经
双侧嗅觉障碍多见于鼻粘膜病变,帕金森病早期或严重颅脑外伤、脑膜炎、肿瘤等
一侧嗅觉障碍可见于嗅沟脑膜瘤
视力
视野
眼底
( ー̀εー́ )
动眼神经:支配提上睑肌、瞳孔括约肌、以及上直肌、下直肌、内直肌和下斜肌
滑车神经:支配上斜肌
外展神经:支配外直肌
眼睑与眼裂
视网膜→视神经→视交叉→双侧视束→上丘臂→中脑顶盖前区→双侧动眼神经副核→动眼神经→睫状神经节→节后纤维→瞳孔括约肌收缩→双侧瞳孔缩小
调节反射与辐辏反射
眼球运动
上睑下垂
外斜视/复视
瞳孔散大
光反射消失
调节反射消失
上斜肌麻痹,眼球向外下活动减弱、下楼出现复视
外直肌麻痹,眼球不能外展,内斜视/复视
损害部位:眼球运动神经核
如展神经核受损→常累及面神经纤维
如动眼神经受损→亚核多而分散,可以选择性受累
运动功能
面部感觉功能
角膜反射
下颌反射
静止脸/动态脸对称否
味觉
均为下半部面瘫
病灶在面瘫的对侧
常合并偏瘫
一般是半侧全面瘫
病灶在面瘫的同侧
不合并偏瘫
气导听力
骨导听力
骨导气导比较试验
振动音叉居中
平衡功能
眼球震颤
前庭神经功能
张口发“啊”音时,软腭上提受限
呛食
吞咽困难
声音嘶哑
咽反射(-)
患侧软腭位置较低,运动度减低,悬雍垂偏向健侧
( ー̀εー́ )
耸肩检查斜方肌收缩力
转头检查胸锁乳突肌收缩力
向对侧转颈困难
患侧耸肩无力,肩下垂
舌下神经核→躯体运动纤维→延髓前外侧沟出脑→舌下神经管出颅→同侧舌肌
舌在口腔中的位置、形态、有无舌肌纤维颤动
伸舌,观察有无一侧偏斜,舌尖分别推两侧颊部
同侧舌肌萎缩、瘫痪,伸舌时舌尖偏向患侧
两侧舌肌均有萎缩和肌束颤动,舌肌不能运动
嗅觉、味觉、视觉、听觉……
痛觉
温度觉
触觉
位置觉
震动觉
形体辨别觉
两点定位觉
( ー̀εー́ )皮肤感受器→脊神经节(Ⅰ级神经元)→后根→后角(Ⅱ级神经元)→前联合交叉(交叉到对侧)→脊髓丘脑束→丘脑(腹后外侧核,Ⅲ级神经元)→内囊后肢→中央后回
感受器→脊神经节(Ⅰ级神经元)→后根→后索薄、楔→延髓薄束核、楔束核束(Ⅱ级神经元)→内侧丘系(丘系交叉至对侧)→丘脑(腹后外侧核,Ⅲ级神经元)→内囊后肢→中央后回
大部分与深感觉伴行
小部分与痛、温觉伴行→脊髓丘脑前束→对侧丘脑→中央后回
疼痛放射至感觉支配区,以致误诊
感觉过敏:轻刺激→强反应
感觉过度:刺激停止→反应延长
感觉异常:麻木、蚁走感
感觉减退
感觉缺失
( ー̀εー́ )多发性神经炎时,可出现四肢远端对称性的各种感觉障碍,呈手套、袜子型分布
根痛明显,多见于脊髓外肿瘤、椎间盘突出
全切:又称横贯性脊髓病变。可出现感觉水平面障碍、截瘫或四肢瘫、大小便障碍
半切:可出现“二同一对”症状。同侧深感觉障碍,同侧上运动神经元瘫痪,对侧痛温觉障碍
同侧面部感觉障碍和对侧躯体的痛觉、温度觉障碍,即交叉性感觉障碍
丘脑受损后产生对侧偏身(包括面部)深、浅感觉缺失或减退,可有自发性疼痛
内囊损害时,产生对侧偏身(包括面部)深、浅感觉缺失或减退,常伴有偏瘫和偏盲
形体辨别觉、两点定位觉障碍较明显,其他感觉障碍较轻
包括皮质脊髓束和皮质脑干束
发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,并控制和支配其活动
除面神经核下部及舌下神经核受对侧皮质脑干束支配外,余脑干运动神经核均受双侧皮质脑干束支配
锥体束主要支配对侧躯体,但习惯左右同时进行运动的肌肉有较多的同侧支配,所以一侧锥体束受损,不引起以上肌肉的瘫痪,中枢性脑神经受损仅出现对侧舌肌和面肌下部瘫痪,且因四肢远端比近端的同侧支配更少,锥体束损害导致的四肢瘫痪一般远端较重
包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的神经轴突
将这些冲动组合起来,通过周围神经传递至运动终板,引起肌肉的收缩
指椎体系统以外的所有躯体运动的神经系统结构,包括纹状体系统和前庭小脑系统
调节肌张力,协调肌肉运动;维持和调整体态姿势;担负半自动的刻板动作及反射性运动
损伤后主要出现肌张力变化和不自主运动
协调随意运动的重要结构
维持躯体平衡、调节肌张力及协调随意运动
受损后主要出现共济失调与平衡障碍
肌张力增高,腱反射亢进,出现病理反射,无肌肉萎缩,但病程长者可出现失用性肌肉萎缩
因皮质运动区呈一条长带,故局限性病变时可出现一个上肢、下肢或面部的中枢性瘫痪,称单瘫
内囊是感觉、运动等传导束的集中地,损伤时出现“三偏”综合征偏身感觉障碍和偏盲
出现交叉性瘫痪,即病变侧脑神经麻痹和对侧肢体中枢性瘫痪
脊髓横贯性损害时,因双侧锥体束受损而出现双侧肢体的瘫痪,如截瘫或四肢瘫
肌张力降低,腱反射减弱或消失,肌肉萎缩,无病理反射
表现为节段性、弛缓性瘫痪而无感觉障碍
损伤节段呈弛缓性瘫痪,亦无感觉障碍。常同时损害后根而出现根性疼痛和节段性感觉障碍
神经丛含有运动纤维和感觉纤维,病变时常累及一个肢体的多数周围神经,引起弛缓性瘫痪、感觉障碍及自主神经功能障碍,可伴有疼痛
神经支配区的肌肉出现弛缓性瘫痪,同时伴有感觉及自主神经功能障碍或疼痛。多发性周围神经病时出现对称性四肢远端肌肉瘫痪,伴手套-袜套样感觉障碍