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绪论
第一节药品质量研究目的
第二节药品质量研究主要内容
第三节药品标准分类
第四节《中国药典》内容与进展
第五节主要国外药典
第六节药品检验与监督
第一节药物鉴别实验的定义与目的
第二节鉴别实验的项目
第三节鉴别方法
第四节鉴别实验的条件及方法验证
第一节药物的杂质与限量
第二节杂质的检查方法
第三节药物中一般杂质的检查
第四节特殊杂质的检查与鉴定方法
第一节定量分析的分类
第二节药物分析方法的验证
第三节分析样品的制备
第一节常用体内样品的制备与储存
第二节体内样品处理
第三节体内样品分析方法与方法验证
第四节典型体内药物分析应用
第一节结构与性质
第二节鉴别试验
第三节有关物质与检查
第四节含量测定
第一节结构与性质
第二节鉴别实验
第三节特殊杂质与检查
第四节含量测定
第一节结构与性质
第二节鉴别试验
第三节特殊杂质与检查
第四节含量测定
第一节二氢吡啶类药物的结构与性质
第二节鉴别试验
第三节有关物质与检查
第四节含量测定
第一节巴比妥类药物的分析
第二节苯二氮卓类药物的分析
第一节结构与性质
第二节鉴别试验
第三节有关物质与检查
第四节含量测定
第一节喹啉类药物的分析
第二节青蒿素类药物的分析
第一节结构与性质
第二节鉴别试验
第三节有关物质与检查
第四节含量测定
第五节体内莨菪烷类药物分析
第一节维生素A的分析
第二节维生素B₁的分析
第三节维生素C的分析
第四节维生素D的分析
第五节维生素E的分析
第一节结构与分类
第二节理化性质与鉴别试验
第三节有关物质与检查
第四节含量测定
第五节体内甾体激素类药物的分析
第一节概述
第二节β-内酰胺类抗生素
第三节氨基糖苷类抗生素
第四节四环素类抗生素
第五节抗生素类药物中高分子杂质的检查
第一节喹诺酮类药物的分析
第二节磺胺类药物
第三节水产品中残留喹诺酮和磺胺类药物的检查
第一节药物制剂类新及分析特点
第二节片剂分析
第三节注射剂分析
第四节复方制剂分析
第一节概述
第二节中药的鉴别
第三节中药的检查项目与内容
第四节中药有效成分的含量测定和质量整体控制
第五节中药的体内分析研究
第一节生物制品的分类
第二节生物制品的质量要求
第三节鉴别试验
第四节生物制品的检查内容
第五节生物制品质量控制实例
第一节毛细管电泳及其应用
第二节超高效液相色谱及其应用
第三节手性HPLC技术与应用
第四节GC-MS技术与应用
第五节LC-MS技术与应用
第六节液相色谱-核磁共振联用技术
第七节其他分析技术及应用进展
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