醇的分类
普通命名
注意:不要把—OH看成开头
数字—某稀—数字—醇
数字—苯基—数字—某醇
数字(-OH连的碳为1向稀数)—某稀—1—醇
这里没有羟基,只有醇,并且都是从“醇”开始数
例如:1,2,3—丙三醇(甘油)
一元醇(n+1碳原子直链伯醇>n个碳原子直链伯醇>支链多)
质量相近的烷烃和卤代烃
碳多烷基多不利于溶解—OH多与水形成氢键多有利于与H2O溶解
醇的酸性
醇的碱性
卢卡斯试剂无水氯化锌溶解到浓盐酸鉴别碳原子<6的伯醇、仲醇、叔醇
很快混浊
数分钟混浊
加热缓慢混浊
转成氯化烷最有效的方法
叔醇 E1的消除反应
伯仲醇 SN2的亲和取代反应
酸脱—OH,醇脱—H
叔不被氧化、( 鉴别 )仲成酮、伯成醛再羧酸
叔不被氧化、( 鉴别 )仲成酮、伯成醛再羧酸
木精
酒精
三十烷醇
苄醇
甘醇
甘油
肌醇
酚(酚的定义:羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚)(Ar—OH)
一个—OH
另一个也是—OH:(数),(数)—苯二酚
转换成苯环上连接两个不同的取代基要看活性顺序
萘酚
酚>相应的烷
对>间>邻
羟基多则大
醋酸>(硫酚)>碳酸>酚>H20>醇>醚
酚上连吸电子基团,酸变强。给,弱
鉴别烯醇式结构
威尔逊合成法:卤原子被烷氧基取代
卤代
硝化
磺化
就是在苯环上加了个邻对位定位基—OH,取代都在邻对位反应罢了
土豆、苹果、莲藕削皮变黑就是因为酚太容易被氧化了
老师:记住吧
石炭酸
煤酚皂=来苏儿
苯二酚
苯三酚
醚的分类
烷烃时“基”省略
(什么)基(什么)基醚
当作“烷氧基”
数字(O的位置),数字(O的另一个位置)—环氧某烷
醚的物理性质
口诀:醚和强酸低温羊,加水便还元
口诀:卤代强酸共热醇,过量卤代烃
5分钟学透-醚键断裂规律
形成过氧化物
开环亲核试剂接在哪里
冠醚
乙醚
四氢呋喃
除草醚
只需在相应的醇和酚的名称之前加上“硫”
巯基作为取代基
硫醇和硫酚的物理性质
酸性
氧化反应
硫醚
甲硫醚
苯硫酚
甲硫醚