进行有性生殖的生物
从原始生殖细胞→成熟生殖细胞
染色体只复制一次，细胞连续分裂两次
同源染色体：减数第一次分裂开始不久,初级精(卵)母细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。配对的两条染色体,形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方,叫作同源染色体。
联会:在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会
四分体:由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。
交换:四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段。同源染色体非姐妹染色单体间的交换会增加配子的类型。
减数第一次分裂后期,非同源染色体的自由组合
四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换
若两个精细胞中染色体完全相同,则它们可能来自同一个次级精母细胞。
若两个精细胞中染色体恰好“互补”,则它们可能来自同一个初级精母细胞分裂产生的两个次级精母细胞。
若两个精细胞中的染色体有的相同,有的互补，只能判定可能来自同一生物个体不同精原细胞的减数分裂过程。
受精作用:受精作用是指卵细胞和精子相互识别、融合成受精卵的过程
减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
减数分裂形成的配子,其染色体组合具有多样性,这导致不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,使得同一双亲的后代会呈现多样性
减数分裂与基因突变:在减数分裂前的间期，DNA分子复制过程中,如果复制出现差错,则会引起基因突变,此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因，这种突变能通过配子传递给下一代
假说内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因就在染色体上。
研究方法:推理法
假说依据:基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
证明者:摩尔根
研究方法:假说一演绎法
体型小,易饲养,繁殖周期短
基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进人两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
分离定律的实质:等位基因随同源染色体的分开而分离
发生时间：有性生殖形成配子时
适用范围:①进行有性生殖的真核生物②细胞核内染色体上的基因③一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
自由组合定律的实质:同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。配子的随机结合不是基因的自由组合，基因的自由组合发生在减数第一次分裂中,而不是受精作用时。
适用条件:①进行有性生殖的真核生物②基因位于细胞核内的染色体上;③发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因。一条染色体上的不同基因也称为非等位基因,它们是不能自由组合的。
性染色体的概念:生物体细胞内的染色体根据与性别的关系分为常染色体与性染色体,性染色体与生物的性别决定有关
概念:控制生物体性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传
伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲
伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D病
伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症
XY染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别
推测后代发病率指导优生优育
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