流感病毒一般为球形，直径为80～120 nm，初次从患者体内分离出的病毒呈丝状或杆状。病毒体的结构由内向外分为三个部分，即核衣壳、包膜和刺突
病毒的核心为核衣壳，由病毒核酸、核蛋白(nucleoprotein，NP)及RNA聚合南复合体(PB1、PB2和PA)组成。
流感病毒包膜有两层结构，内层为基质蛋白(matrix protein，MP)M1，约占病毒蛋白的40%，其不仅增加了包膜的坚韧度，与病毒包装、出芽与形态有关，而且自身抗原结构较稳定，呈型特异性，其抗体无中和病毒的能力。包膜外层为来自宿主细胞的脂质双层膜，其中镶嵌离子通道型M2蛋白，每个毒粒上只有几个拷贝，它的存在有利于病毒脱壳。
毒体的包膜上镶嵌有两种刺突，以疏水末端插入到脂质双层中，即血凝素(hemagglutinin，HA)和神经氨酸酶(neuraminidase，NA)。血凝素的数量较神经氨酸酶多，为(4～5):1，HA和NA的抗原结构不稳定，易发生变异，是划分甲型流感病毒亚型的主要依据。
根据NP和MP的抗原性不同将流感病毒分为甲、乙、丙三型。
流感病毒易发生抗原性变异，病毒表面抗原HA和NA是主要的变异成分。
①抗原性漂移(antigenic drift)
②抗原性转变(antigenic shift)
流感病毒可在鸡胚和培养细胞中增殖。初次分离接种羊膜腔，传代培养接种尿囊腔。细胞培养一般可用原代猴肾细胞(PMK)或狗肾传代细胞(MDCK)。病毒在鸡胚和细胞中增殖不引起明显的细胞病变，可根据红细胞凝集试验或红细胞吸附试验判定有无病毒增殖。
流感病毒抵抗力较弱，不耐热，56℃ 30分钟被灭活。室温下其传染性很快丧失，0～4℃可存活数周，一70℃以下可长期保存。对干燥、日光、紫外线以及乙继、甲醛、乳酸等敏感。
流感是传染性极强的急性呼吸道疾病。传染源主要是患者和隐性感染者，被感染的动物也可能是传染源。乙型流感病毒也可引起流行，但为局部中小型流行，而丙型流感病毒多为散发感染。
人体感染流感病毒后可引起特异性的体液免疫和细胞免疫。
流行期间避免人群聚集，公共场所每100 m°空间用2～4 ml乳酸加10倍水混匀，加热熏蒸，可灭活空气中的流感病毒。
流感的治疗以预防继发性细菌感染和对症治疗为主。金刚烷胺及其衍生物可抑制甲型流感病毒的穿入和脱壳。干扰素滴鼻及中药板蓝根、大青叶等有一定疗效。
1. 接种新冠疫苗，是为了预防新冠疫情的发生。
国外的新冠疫情依然严重，尤其是变异后的新冠病毒，传播性更强了，危害也更大了。结束的广州疫情，没有结束的瑞丽疫情，新近发生的南京疫情，都说明了国外的疫情随时会影响到国内。要降低这种影响，唯有完成新冠疫苗的大规模接种。
2. 接种新冠疫苗，是为了我们自己更好地工作和生活。
我们国家之所以把疫情控制得那么好，得益于“外防输入，内防扩散”等防疫体系，但是防疫体系是被动的防御措施，还难于避免新冠疫情的发生，要防患于未然，最大程度保证大家工作、生活的长期稳定，唯有完成新冠疫苗大规模接种，建立起全国性的免疫屏障。
接种新冠疫苗，利己、利人、利社会，就免疫屏障的打造来说，接种新冠疫苗的人口比例越高，建立起的免疫屏障越坚固，所以，适合接种新冠疫苗的人，都应响应号召，积极接种。
新冠病毒疫苗研发的靶点主要集中在病毒的S蛋白、细胞表面的受体以及二者的相互作用上。
灭活疫苗、重组亚单位疫苗和腺病毒载体疫苗
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