有机
命名
化学
有机命名化学
CCS
有机CCS命名
有机命名化学之有机CCS命名
有机
命名
化学
有机命名化学
CCS
有机CCS命名
有机命名化学之有机CCS命名是有机命名化学上的有机CCS命名
有机CCS命名是从IUPAC有机命名规则中按照中文习惯的命名
都属于CCS命名
有机旧CCS命名的取代基排列按照取代基优先顺序排列，即从劣到优排列；有机新CCS命名的取代基排列按照英文单词首字母（首字母相同，依次比较下一个字母）顺序排列，即按ABCD...XYZ排列
有机旧CCS命名的母体是先编码标注母体位置，再母体标注母体类型；有机新CCS命名的母体是先母体标注母体类型，再到编号标注母体位置
构型－取代基副母体主母体（注意这个一般是针对环状化合物上有层层命名的有机旧、新CCS命名）对母体和取代基变换不同
红色字体为旧命名，蓝色字体为新命名
旧命名的层层命名格式为１－（３－甲基环己基）甲醛，１一般省略即为３－甲基环己基甲醛或３－甲基环己醛
新命名的层层命名格式为１－（３－甲基环己烷）甲醛，１一般省略即为３－甲基环己烷甲醛
顺反
ZE
RS
费舍尔投影式，羰基最上方（1号碳上方）
最远离羰基的手性碳和D-甘油醛构型一样为D,相反为L
简单来说就是面对费舍尔投影式，羰基放最上面，最远离羰基的手性碳的羟基在右边为D，左边为L
±
顺-
反-
（Z）-
（E）-
（nZ/E，mZ/E）-
（nZ/E，mZ/E,...）-
（R）-
（S）-
（nR/S，mR/S）-
（nR/S，mR/S,...）-
D-
L-
±
赤式苏式
甲乙丙丁戊己更辛壬癸基，十一十二....烷基
正、异、新
伯、仲、叔
主链
主环
构型-取代基[a,b,c]母体
构型－取代基副母体主母体
母体→编号→取代基→构型→格式
命名步骤（注意这里都是有机旧CCS命名，新命名在旧命名基础上调换位置或修改称副母体主母体即可）
羧酸
磺酸
酸酐
酯
酰卤
酰胺
腈
醛
酮
醇
酚
硫醇
硫酚
胺
炔
烯
苯
醚
硫醚
FClBrI
硝基化合物
亚硝基化合物
烷烃
羧基
磺酸基
某酰氧羰基
某酰氧基
某氧羰基
卤甲酰基
氨甲酰基
氰基
醛基
酮基
羰基
氧代
氧亚基
羟基
羟基
疏基
疏基
氨基
炔某基
某炔基
烯某基
某烯基
苯基
某苯基
某氧基
某硫基
某基
卤或卤代
硝基
亚硝基
烷烃、卤素、硝基、亚硝基一般不做官能团
主链端位C为1
靠近官能团端位C为1
官能团碳编号和最小
各取代基编码顺序满足取代基优先顺序，即1~∞，取代基从小到大（劣到优）
依次比较与C相连的原子质量大小，越大越优
碰到双键三键等进行虚拟补全原子
注意烯炔类化合物，烯炔同位时，靠近烯的端位C为1，烯炔不同位，烯或炔的端位C为1
注意类烯炔比较（例如烷基和烷基，只有甲基和乙基同位，甲基优先，但是甲基和双乙基同位时，双乙基碳为1,）
甲乙丙丁戊己庚辛壬癸十一...基
甲基、亚甲基、次甲基
正异新
伯仲叔季
α、β、γ、δ、
按取代基优先顺序，从劣到优排列
顺
反
双键或环上相同基团在同一侧为顺，不同一侧为反
Z
E
双键或环上更优取代基在同一侧为Z，不同一侧为E
Z/E
（nZ/E，mZ/E）
（nZ/E，mZ/E，...）
R
S
取代基优先顺序，最劣质的取代基放背面，正面取代基按取代基优先顺序排，从大到小，顺时针为R,逆时针为S
R/S
（nR/S，mR/S）
（nR/S，mR/S，...）
D
L
以费舍尔投影式的甘油醛为标准，羟基在右为D，羟基在左边为L
+-（正负一般不写）
赤式
苏式
含相邻两个或两个以上的手性碳的有机分子，相同基团在一侧为赤式，不同侧为苏式
注意，平伏键和直立键判断顺反异构
编号时，烯键包括1和2，烯键上有取代基定1，都有看优先顺序
芳香烃
从小到大环开始
螺头C邻位C为1
取代基编号符合取代基优先顺序，从劣质到优
取代基编号和最小
取代基[a，b]某烷
取代基[a，b]某烷-n-烯
取代基[a，b，c]某烷
取代基[a，b，c]某烷-n-烯
从大到小环开始
桥头C为1
取代基编号符合取代基优先顺序，从劣质到优
取代基编号和最小
取代基[c，b，a]某烷
取代基[c，b，a]某烷-n-烯
取代基[c，b，0]某烷
取代基[c，b，0]某烷-n-烯
各自编号
n,m'-几基联苯
子主题3
常见编号
O
S
N-H
N=
某并某为主体
吲哚
喹啉或异喹啉
嘌呤
原有环烃上加杂某即可
编号往往是固定的
重氮乙烷
氯化重氮苯
偶氮苯
4-甲基-4'-乙基偶氮苯
联环烃
2-甲基-2'-乙基联环戊烷
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