碳原子SP³杂化,键角109°28',C-H键110pm,C-C键154pm
正四面体
σ键,重叠程度大,牢固
轨道之间距离最远,排斥力最小
碳链异构
位置异构
官能团异构
互变异构
顺反异构
对映异构
构象
碳原子的类型由它连接的其它碳原子的数目决定
氢原子的类型由它所连接的碳原子类型决定
选择侧链最多的最长链作为主链
从靠近取代基的一端开始编号
当两端相同位置各有一个取代基时,则按取代基的英文名称顺序排列编号
甲基Methyl-,乙基Ethyl-,丙基Propyl,异丙基isopropyl-
当有三个或多个取代基时,从两端顺次逐位比较,遇到不同时停止
σ键旋转而产生原子或原子团在空间的不同排布
斜侧面观察,球棍模型
有无数种构象
构象之间转变不断键,只是键轴自由旋转
不易分离,是纯净物,各种构象组成的动态平衡混合体系
分子能量最高,最不稳定
分子能量最低,最稳定
最稳定的优势构象
部分重叠式
邻位交叉式
分子能量最高,是最不稳定的构象
锯齿形
沸点取决于范得华力
熔点取决于晶体内分子的排列
与强酸、强碱、强氧化剂、还原剂均无作用
光照或高温下,属自由基反应
反应物转变成产物所经历的具体途径
链引发(需提供能量)→链增长→链终止
(CH₃)₃·C > (CH₃)₂·CH >CH₂CH₃· >CH₃· 甲基自由基的C原子为SP²杂化
生成自由基的难易程度
▲ 卤素在烷烃卤代中的反应活性顺序为:F2 > Cl2 > Br2 > I2
其中Br2活性小,但具有高选择性
氧化反应
没有氧气存在的热分解反应
将高沸点的重油转变为低沸点的汽油
低级烷烃混合物,用作有机溶剂,易燃有毒
用作肠道润滑
药物载体、基质,护肤品