乙酰胆碱，毛果芸香碱
新斯的明，依酚氯铵，毒扁豆碱，有机磷酸酯类
阿托品，东莨菪碱，山莨菪碱
解磷定
美卡拉明
琥珀胆碱，筒箭毒碱
去甲肾上腺素，间羟胺，去氧肾上腺素
肾上腺素，多巴胺，麻黄碱
异丙肾上腺素，多巴酚丁胺
酚妥拉明（短效，竞争性），酚苄明（长效，非竞争），
哌唑嗪（α1），育亨宾（α2）
普萘洛尔，噻吗洛尔和卡托洛尔，吲哚洛尔，美托洛尔
拉贝洛尔，卡维地洛
间接兴奋M,N受体
1. 抑制腺体分泌
2. 扩瞳，升高眼压，调节麻痹
3. 松弛内脏平滑肌
4. 心率加快，扩张血管
5. 兴奋中枢神经
1. 抑制腺体分泌
2. 解除内脏平滑肌痉挛
3. 虹膜睫状体炎；验光，眼底检查
4. 治疗缓慢型心律失常
5. 抗休克
6. 解救有机磷中毒
1. 麻醉前给药：抑制腺体分泌，中枢抑制
2. 晕动病
3. 帕金森病
1. 解除内脏平滑肌痉挛
2. 中毒性休克
口服吸收迅速
激动α，对β1作用弱，对β2无作用
激动α1，血管收缩，主要是小动脉小静脉收缩，外周阻力增加，升血压
皮肤黏膜血管收缩最明显，其次肾脏血管
机制：心脏兴奋，心肌代谢产物增加；血压升高，冠脉灌注压升高，流量增加；激动α2，抑制去甲肾释放
较弱激动β1，心肌收缩力增强，心率加快，心输出量增加。
整体上由于外周阻力增加，心率由于血压升高反射性减弱
小剂量：脉压增大 大剂量：脉压减小
孕妇可增加子宫收缩频率
早期神经源性休克及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒性低血压
稀释后口服，使食管和胃黏膜血管收缩，局部止血
表现：皮肤苍白
救治：停止注射或更换注射部位，热敷，应用α受体阻断药酚妥拉明局部浸润注射
表现：少尿无尿，肾实质损伤
用药期间尿量≥25mL。
禁忌症：高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、少尿、无尿、严重微循环障碍，孕妇
相对温和的NE的临床代用品
快速短效扩瞳药；阵发性室上性心动过速（反射性减慢心率）
心脏：作用于心肌、传导系统、窦房结的β1、β2受体，增加心肌收缩性、加速传导、加快心率、提高心肌兴奋性
血管： 治疗量→β2受体占优势，扩血管；大剂量→α受体占优势，缩血管
血压： 肾上腺素升压作用的翻转→预先给予α受体阻断药，使其选择性的与α受体结合但不激活，
从而阻碍神经递质及受体激动药的结合，使肾上腺素的升压作用翻转，表现出明显的降压反应
激动支气管β2：舒张，抑制组胺等过敏物质释放
支气管黏膜血管α：收缩、消除支气管黏膜水肿
胃肠平滑肌β1：张力降低、自发性收缩频率和复读减少
子宫平滑肌：与性周期、充盈状态、给药量有关，妊娠末期抑制子宫张力和收缩。
膀胱逼尿肌β：舒张，；三角肌和括约肌α：收缩
代谢： 肝糖原分解，升高血糖；加速脂肪分解
不易过血脑屏障，治疗量无中枢作用
大剂量中枢兴奋：激动、呕吐、肌强直、惊厥
心室内注射
一般肌肉注射或者皮下注射，严重时生理盐水十倍稀释缓慢静推
支气管哮喘：仅用于急性发作者
血管神经性水肿和血清病
肾上腺素与局麻药合用可延长局麻药作用时间；用于鼻粘膜和牙龈表面，局部止血
促进房水流出以及β受体介导的眼内反应脱敏感化、降低眼压
不易通过血脑屏障，外源性多巴胺无中枢作用
激动α、β和外周多巴胺受体，促进神经末梢NE分泌
低浓度：肾、肠系膜、冠脉的D1结合，血管舒张
高浓度：激动心脏β1，心排出量增加
高剂量增加收缩压，舒张压影响小，脉压增大
继续加药可兴奋α受体使外周阻力增加
低浓度：D1受体，舒张肾血管，排钠利尿
大剂量：兴奋α，血管收缩
各种休克：感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克
与利尿药合用：急性肾衰
恶心呕吐
剂量过大或滴注太快：心动过速、心律失常、肾血管收缩
口服易吸收，可通过血脑屏障
激动α1，α2，β1，β2；还可促进 去甲肾释放
口服有效
弱而持久
中枢兴奋
快速耐受
支气管哮喘预防与轻症治疗
鼻黏膜充血引起的鼻塞
防治硬膜外和蛛网膜下腔麻醉引起的低血压
缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤黏膜
不安、失眠（加镇静催眠药防失眠）
滴鼻过久：反跳性鼻粘膜充血或萎缩
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