通式:CnH(2n+2)(n≥1)
同系物相差CH2
构造异构体
顺反异构体
旋光异构体
构象异构体
1.十个以下:甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸
十个以上汉字数字表示
2.正异新
氢:根据所连接的碳命名
碳:伯仲叔季————1.2.3.4
取代一个碳原子
取代基的原子序数大则大同位素大则大
多原子以此看大小
有三键或者双键看作两个相同原子
选主链:碳原子最长支链短
编号:最接近取代基的一端
命名:基团名称前写明位次数目数目用汉字一二...表示
正四面体
碳原子的sp3杂化
烷烃分子的形成
楔形式(伞形式)
钜架式(透视式)
纽曼投影式
偶联反应:卤代烃在金属钠存在下欧联
科尔柏法:羧基钠盐或者钾盐点解,阴极烷烃
重叠式
交叉式
交叉式转换为重叠式吸收12.1kj/mol的能量
邻交叉式
对交叉式
全重叠式
部分重叠式
稳定性:对位交叉>邻位交叉>邻位重叠>全重叠
1~4气体
5~16液体
17以上
正烷烃开始成固体
但直到60个碳原子的正烷烃
其熔点不超过100摄氏度
取决于分子间引力的大小(范德华力)
包括(电引力、诱导力、色散力)
正烷烃沸点高于其异构体
同分异构:中对称性高>对称性低
含奇数碳原子的烷烃其熔点升高较偶数碳原子的少
那溶于水易溶于有机溶剂
烷烃溶于非极性溶剂不溶于极性溶剂
H2O/ROH/NH3/RCOOH
丙酮、乙醚、DMSO/DMF
相对分子质量增大密度增大
化学性质稳定,多数反应是通过自由基机理进行
燃烧(均为放热)
用于生成含氧化合物 高级烷烃的生成(C20~30))
大分子到小分子
光照高温,F活泼-80既可以,到I就不易反应了
链引发:吸能均裂,形成氯自由基
链传递:氯自由基想得电子形成八隅体电子层结构,因此与甲烷的碰撞过程中会夺取一个甲烷分子的氢原子产生甲基自由基,其在和CL结合形成卤代物
链终止
活化能:过渡态:新键未形成旧键未断裂
活化能是过渡态与反应物的热力学能差
卤素相对反应活性F Cl Br I
烷烃相对反应活性:氯代叔 仲 伯:5 4 1
溴代1600 82 1