细胞全能性
受精卵>生殖细胞>专能干细胞>体细胞
植物细胞>动物细胞
离心、振动、电刺激等
一般是用聚乙二醇（PEG）作为诱导剂
克服了远缘杂交不亲和的障碍
离体的植物器官、组织或细胞→愈伤组织→试管苗→植物体
可以高效快速地实现种苗的大量繁殖
采用茎尖组织培养来除去病毒（因为植物分生区附近的病毒极少或没有）
以植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料，经人工薄膜包装得到的种子
优点：完全保持优良品种的遗传特性，不受季节的限制；方便储藏和运输
植株（AaBb）通过减数分裂得到花粉（AB、Ab、aB、ab四种类型）
对花粉进行花药离体培养（技术是植物组织培养），得到单倍体植株
对其幼苗时期进行秋水仙素处理，得到了正常的纯合二倍体植株（AABB、AAbb、aaBB、aabb四种类型）
明显缩短育种年限
通过能够产生对人们有利的产物的细胞进行组织培养，从而让它们能够产生大量的细胞产物
是培养转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最后一道工序
动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖
取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）→剪碎→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养瓶中进行原代培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养
悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁
细胞数目不断增多，当贴壁细胞分裂生长到表面相互抑制时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制
培养液应进行无菌处理
通常还要在培养液中添加一定量的抗生素，以防培养过程中的污染
定期更换培养液，防止代谢产物积累对细胞自身造成危害
糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等
通常需加入血清、血浆等
哺乳动物多是36.5℃＋0.5℃；pH：7.2～7.4
95%空气＋5%
是细胞代谢所必需的
C的主要作用是维持培养液的pH
制备病毒疫苗
制备单克隆抗体
检测有毒物质
培养医学研究的各种细胞
哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植（比较容易）和体细胞核移植（比较难）
卵(母)细胞比较大，容易操作
卵(母)细胞细胞质多，营养丰富
加速家畜遗传改良进程，促进良畜群繁育
保护濒危物种，增大存活数量
生产珍贵的医用蛋白
作为异种移植的供体
用于组织器官的移植等
克隆动物存在着健康问题
表现出遗传和生理缺陷等
动物细胞融合也称细胞杂交，是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞，称为杂交细胞
动物细胞融合与植物原生质体融合的原理基本相同，诱导动物细胞融合的方法与植物原生质体融合的方法类似，常用的诱导因素有聚乙二醇、灭活的病毒、电刺激等
克服了远缘杂交的不亲和性
成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物生物新品种培育的重要手段
细胞膜的流动性
使细胞分散后诱导细胞融合
除应用植物细胞杂交手段外，再加灭活的病毒诱导
制备单克隆抗体的技术之一
细胞膜的流动性
去除细胞壁后，诱导原生质体融合
离心、电刺激、振动，聚乙二醇等试剂诱导
克服了远缘杂交的不亲和性，获得杂种植株
一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体。从血清中分离出的抗体产量低、纯度低、特异性差
对免疫小鼠注射特定的抗原蛋白（目的使小鼠产生了效应B细胞）
提取B淋巴细胞，同时用动物细胞培养的方法培养骨髓瘤细胞并提取，促使它们细胞融合注：融合的结果是有很多不符合要求的；如有2个B淋巴细胞融合的细胞等，所以要进行筛选
在特定的选择培养基上筛选出融合的杂种细胞（特点是能迅速大量增殖，又能产生专一的抗体）
然后对它进行克隆化培养和抗体检测（筛选出能够分泌所需抗体的杂种细胞）
最后将杂交瘤细胞在体外做大规模培养或注射入小鼠腹腔内增殖，从细胞培养液或小鼠腹水中可得到大量的单克隆抗体
既能大量繁殖，又能产生专一的抗体
特异性强，灵敏度高，并能大量制备
准确识别各种抗原物质的细微差异，并跟一定抗原发生特异性结合
优点：具有准确、高效、简易、快速
主要用于癌症治疗，可制成“生物导弹”，也有少量用于治疗其它疾病
高三生物选修三
0
0
分享
