药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面
药效动力学阐明药物对机体的作用和作用原理
药代动力学阐明药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程，及药物效应和血药浓度随时间消长的规律
第一，药理是医学院校必修的一门课，指导临床用药
第二，评价药物疗效以及在经济上面和其他方面有些什么不同
一方面药物通常除了指导临床用药，还有工具药，进一步用于研究，对学术发展有极大的推动作用
另一方面药物研究本身就是生命科学重要的部分
简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等
简称药动学。研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律、影响药物疗效的因素等
是研究药物与人体相互作用规律的一门学科。它既是药理研究中的最后综合阶段，也是药理学的一个新分枝
区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一
观测新药对人的疗效和毒副作用，研究新药在人体内转运转化规律
对新药的疗效和毒副反应进行长期深入临床观察
新药是指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物，可通过实践经验或理论指导下合成、筛选而发现
新药的研究过程大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测
Ⅰ期临床试验是在20至30例正常成年志愿者身上进行的初步药理学及人体安全性试验，是新药人体试验的起始阶段，为后续研究提供科学依据
Ⅱ期临床试验为随机双盲对照试验，观察病例不少于100例，主要是对新药的有效性、安全性做出初步评价，并推荐临床给药剂量
Ⅲ期临床试验是在新药批准上市前、试生产期间，扩大的多中心临床试验，观察例数不少于300例，对新药的有效性和安全性进行社会考察；新药通过临床试验后，方能被批准生产、上市
Ⅳ期临床试验是在药品上市后，在社会人群较大范围内继续进行的新药安全性和有效性评价，是在长期广泛使用的条件下考察疗效和不良反应，也称为售后调研。该期对最终确定新药的临床价值有重要意义
0期临床试验是一种限于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，旨在评价受试药物的药效动力学和药代动力学特征
特点：小剂量、短周期、少量受试者、不以药物疗效评价为目的
目的：对作用于靶点指标和（或）生物标记物的抗肿瘤候选药物的药效学和药动学进行评价
中药药理学是以中医基本理论为指导，用药理学的方法研究中药对机体各种功能的影响及其作用原理的科学
主要是使医务工作者在用药时进一步认识中药防病治病的作用原理，以及产生疗效的物质基础
通过实验研究，弄清中药的作用性质和活性强度，有助于阐明祖国医药学理论
将中药理论与现代科学研究成果结合起来，有助于促进中药学的发展
用实验药理学的方法，结合中药有效成份的分离提取，为进一步研究中药的配伍应用、改良剂型、提高疗效、减少毒性，提供科学实验依据
通过实验药理学方法，发展新的有药用价值的中草药，扩大药源，老药新用
药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性
药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制
药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关
治疗作用：指药物所引起的符合用药目的作用
不良反应：指那些不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或危害的反应
定义凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用
对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病
对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。用药目的在于改善症状
副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，难以避免
毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免的 急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性
慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴
后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应
停药反应突然停药后原有疾病的加剧，义称反跳反应
变态反应（过敏反应）是药物引起的免疫病理反应
特异质反应某些药物町使少数患者出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷
继发反应由于药物治疗作用引起的小良反应，又称治疗矛盾
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