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光照取代
Br2
HBr
H2O
1,2
1,4
1234
Br2
HBr
加1个
加2个
苯环取代
基团间相互影响
成醚
消去
成酮
成醛
酯化
酸性
醚
还原
新制氢氧化铜
银氨溶液
还原
酸性
碱性
硝基
条件
官能团
标碳法
断单成单
断双成单
断单成双
失电子
得电子
有双键
注意小分子
氧原子守恒
问题
注意有“烃”就没氧
烃的衍生物
链状化合物
芳香化合物
脂环化合物
低分子
大于5000
官能团
官能团转化
酯化什么的
水解什么的
双键、三键
光照
FeBr3
-OH+HX
三键加成
卤代烃、醇消去
双键加成
卤代烃水解
醛、酮加氢
保护
醇催化氧化CH2-OH
乙炔加成H2O
醇催化氧化R1-CH(OH)-R2
醛(三种)氧化
-CN水解
酯基水解
>C=C<加氢
对比官能团种类,原料产品靠近推
加成消去相搭配,基团加倍或移位
↑羟基“保护”
改写R基抄信息,标记碳号找机理
目标产物长啥样,中间产物跟他像
原子守恒是近路,流程不变碳总数
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高中化学选择性必修三有机板块,这里是作者的一些个人见解,还有很多不全面的地方见谅,包括但不限于方程式没有写全,梳理方程式有其他的梳理方法,仅供参考,希望能帮到大家