依次缩短n个C进行组合，链烷烃与环烷烃方法一致
官能团取代碳架异构体中的不同氢原子，形成了官能团位置异构现象
在常温下，不同官能团异构体处于动态平衡之中，能很快地互相转变，称为互变异构现象（在这些平衡混合物中，各组分是互为同分异构体，但很难分离出纯的某种互变异构体）
不饱和度：双键一个不饱和度，三键两个不饱和度，一个环一个不饱和度
分子的构象：在常温下，分子中的原子或基团绕着单键（σ 键）旋转，在空间产生了一系列不同的排列，这一系列排列称为分子的构象。每一种排列称为构象异构体。
异象体：同一构型，不同的构象异构体又称为异象体，通常称为不同的构象。
稳定构象：在一系列构象中能量最低（最稳定、存在时间最长或出现概率最大）的构象称为稳定构象，又称为优势构象。
锯架式、立体透视式和纽曼（Newman）投影式，其中扭曼投影式最重要
以π键为准，顺式：相同基团在平面同侧；反式：相同基团在平面异侧
如果两个碳连的“较优”基团在 π 键平面的同侧者称为 Z-异构体，用 Z 表示；如果两个较优基团在 π 键的异侧者称为 E-异构体，用 E 表示。命名时，Z、E 放到括号中，放到名称前面。用“↑”表示顺序方向，箭头指向 “较优”基团（当Z式和E式可选时，Z式大于E式，即优先选Z式）
概念：物质与镜像相对映而不重合的性质称为手性 或手征性
判断分子的手性：分子与其镜像重合称为非手性分子；分子与其镜像不重合称为手性分子
旋光性物质：能使偏光振动平面旋转 α 角度的物质，有旋光性，称为旋光性物质或称光学活性物质。
非旋光性物质：不能使偏光振动平面旋转的物质，无旋光性，称为非旋光性物质或称无光学活性物质。 手性分子都具有旋光性；有旋光性的分子也具有手性
由于这种异构体都具有旋光能力，因此又有旋光异构现象和旋光异构体之称，简称光学异构现象 和旋光体。
对映体是成对存在的，它们旋光能力相同，但旋光方向相反
外消旋体：一对对映体的等量混合的混合物
内消旋体：分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的无旋光性化合物
内消旋体是化合物，外消旋体是混合物
概念：分子构造也相同，但分子中原子和基团在空间排列不同，形成实物与镜像的关系，这种现象称为对映异构现象；具有对映异构现象的分子称为对映异构体（不是镜像关系的旋光异构是非对映异构）
费歇尔投影式：横前竖后，最小集团放竖线上，顺S逆R
仅一种平面式构象，极不稳定
有平面式构象和蝶式构象，蝶式是优势构象
主要是信封式和半椅式构象
船式构象和椅式构象，半椅式构象是优势构象
直立键与平伏键转换：当从一种椅型构象翻转成另一种椅型构象时，平伏键转变成直立键，直立键变成平伏键
尽量把最大的集团放平伏键上（最稳定）
三元环和四元环物质大都不稳定
螺环化合物(下例：2,6-二甲基螺［3.3］庚烷)
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